Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[CH:24][CH:23]=4)[C@@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH:32][C@@H:33]([CH3:37])[C:34](O)=[O:35]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:29])([F:31])[F:30])=[CH:24][CH:23]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:34](=[O:35])[C@@H:33]([OH:32])[CH3:37])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared as described in Example 105 using (1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-amine (59a, 21 mg, 50 μmol) and (S)-2-hydroxypropanoic acid (12 mg, 150 μmol). Yield 13 mg (56%).
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-555fe8ef23f4447b83ea5eed0316875d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07728030B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…