StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 58912940, Verbindung → 2-[4-(4-Aminobutyl)phenoxy]-N,N-bis-(2-hydroxyethyl)acetamide

HRID 132561
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 132561
C(OC(=O)[NH:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][C:23](=[O:31])[N:24]([CH2:28][CH2:29][OH:30])[CH2:25][CH2:26][OH:27])=[CH:17][CH:16]=1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[NH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][C:23]([N:24]([CH2:28][CH2:29][OH:30])[CH2:25][CH2:26][OH:27])=[O:31])=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 58912940HCID 58912940, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 220544472-[4-(4-Aminobutyl)phenoxy]-N,N-bis-(2-hydroxyethyl)acetamideAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a degassed solution of [4-(4-{[N,N-bis-(2-hydroxyethyl)carbamoyl]methoxy}phenyl)butyl]carbamic acid benzyl ester 25 (0.19 g, 0.43 mmol) in ethanol (4 mL) was added 10% palladium on activated carbon (0.1 g, 50% wet). The mixture was hydrogenated overnight at atmospheric hydrogen. The catalyst was filtered through a pad of diatomaceous earth and the solvent was evaporated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography (silica gel, 20-5:1:0.1-1 dichloromethane/methanol/concentrated ammonium hydroxide, v/v) to provide 26 (0.09 g, 72%) as a colorless oil. 1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 1.56 (m, 4H), 2.56 (t, 2H), 2.65 (t, 1H), 3.29 (m, 1H), 3.55 (m, 4H), 3.72 (m, 4H), 4.90 (s, 2H), 6.86 (d, 2H), 7.09 (d, 2H). m/z (ESI): 311 [C16H26N2O4+H]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered through a pad of diatomaceous earth
  2. customthe solvent was evaporated in vacuo
  3. customThe residue was purified by flash chromatography (silica gel, 20-5:1:0.1-1 dichloromethane/methanol/concentrated ammonium hydroxide, v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-089e41b3916342889399b4805cc7656c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07388013B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion