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Methyl iodide → 4-Methylheptane-3,5-dione

HRID 132721
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 132721
[H-].[Na+].O1CCC[CH2:4]1.[CH3:8][CH2:9][C:10](=[O:16])[CH2:11][C:12](=[O:15])[CH2:13][CH3:14].IC>O>[CH3:4][CH:11]([C:10](=[O:16])[CH2:9][CH3:8])[C:12](=[O:15])[CH2:13][CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 24758Sodium hydrideHCID 819233,5-Heptanedione

Produkt 1

HCID 30139824-Methylheptane-3,5-dioneAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 0.02 mol sodium hydride was added 100 ml anhydrous tetrahydrofuran, slowly added dropwise 0.02 mol 3,5-heptandione at room temperature. Upon completion, the mixture was stirred for 0.5 hours, then 0.04 mol iodomethane was slowly added dropwise. After stirred at room temperature for 10 hours, 20 ml water was added. White solid was precipitated. The solid was filtered, washed with water, and dried to give 4-methyl-3,5-heptandione as a white solid, and the yield was 94%. m.p. was 91-92° C.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirred at room temperature for 10 hours
  2. customWhite solid was precipitated
  3. filtrationThe solid was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-215ad9bed3a34087a85ae1671f74959f
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07388061B2

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