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Sodium Hydroxide → tert-Butyl ((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-((R)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate

HRID 132808
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 132808
C(O[CH2:10][C@@H:11]([O:30]S(C)(=O)=O)[C@@H:12]([NH:22][C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([F:20])[CH:17]=[C:16]([F:21])[CH:15]=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>CO.O.O>[F:20][C:18]1[CH:19]=[C:14]([CH2:13][C@H:12]([NH:22][C:23](=[O:24])[O:25][C:26]([CH3:27])([CH3:28])[CH3:29])[C@@H:11]2[CH2:10][O:30]2)[CH:15]=[C:16]([F:21])[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86591234HCID 86591234, Verbindung

Produkt 1

HCID 11415322tert-Butyl ((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-((R)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Mesylate 30 was dissolved in methanol/water at 0° and a solution of sodium hydroxide in water was added. After all of the starting material was consumed, the reaction was extracted and the residue purified using silica gel chromatography to obtain epoxide 31 as a white solid, m.p.=99°.

Aufarbeitung

  1. customAfter all of the starting material was consumed
  2. extractionthe reaction was extracted
  3. customthe residue purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d3853ff46f0442b9c10b4a6c04efd6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07388118B2

Notizen zur Reaktion

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