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Sodium borohydride → HCID 58687965, Verbindung

HRID 132848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 132848
[Br:1][C:2]1[C:9]([O:10][CH3:11])=[N:8][C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[C:6]([Br:16])[C:3]=1[CH:4]=[O:5].[BH4-].[Na+]>C(O)C>[Br:1][C:2]1[C:9]([O:10][CH3:11])=[N:8][C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[C:6]([Br:16])[C:3]=1[CH2:4][OH:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 534038503,5-Dibromo-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 58687965HCID 58687965, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,5-dibromo-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde (980 mg, 2.7 mmol) in ethanol (10 mL) was added sodium borohydride (102 mg, 2.7 mmol). The reaction mixture was stirred for 20 min, concentrated, and the residue was purified by flash chromatography (silica gel; 50% ethyl acetate/hexanes as eluant) to yield the title compound. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.10 (s, 2H), 4.05 (s, 3H), 2.32 (br s, 1H).

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Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customthe residue was purified by flash chromatography (silica gel; 50% ethyl acetate/hexanes as eluant)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ccd91e590644054bdb496793e368843
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07388019B2

Notizen zur Reaktion

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