StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Amino-3-nitro-8-methylquinoline → 2,3-Diamino-8-methylquinoline

HRID 133089
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 133089
[NH2:1][C:2]1[C:11]([N+:12]([O-])=O)=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([CH3:15])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1>CO.O1CCCC1.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[C:11]([NH2:12])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([CH3:15])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 179798462-Amino-3-nitro-8-methylquinoline2×

Produkt 1

HCID 179798392,3-Diamino-8-methylquinolineAusbeute 84,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21899815MeOH tetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.4 g of palladium on active carbon (5% Pd) is added to a solution of 1.1 g of 2-amino-3-nitro-8-methylquinoline (compound B1) in 50 ml of methanol/tetrahydrofurane 1:1 and the resulting suspension is hydrated for 1 h. The catalyst is filtered off and the filtrate is evaporated in vacuo. The residue is chromatographed on silica gel using dichloromethane/methanol 10:1 to give 0.79 g of the title compound as colourless solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. customthe filtrate is evaporated in vacuo
  3. customThe residue is chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36d47d233a1c43da84c954c914752c10
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07390819B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion