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Triethylamine → 3,5-Dichlorobenzyl methanesulfonate

HRID 133348
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 133348
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([Cl:10])[CH:9]=1)[CH2:5][OH:6].[CH3:11][S:12](Cl)(=[O:14])=[O:13].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH3:11][S:12]([O:6][CH2:5][C:4]1[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=1)(=[O:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 432363,5-Dichlorobenzylic alcohol

Produkt 1

HCID 224922533,5-Dichlorobenzyl methanesulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3.5 g of 3,5-dichlorobenzyl alcohol (Aldrich) in 75 mL of dichloromethane at 0° C. was added 1.8 mL of methane sulfonylchloride followed by 3.5 mL of triethylamine added dropwise. After 2 hours the solution was diluted to 150 mL with dichloromethane, washed with 3N HCl, saturated aqueous NaHCO3 dried with Na2SO4 and the solvents removed to yield the desired 3,5-dichlorobenzyl methanesulfonate as a yellow oil that was used without purification.

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Aufarbeitung

  1. additionadded dropwise
  2. washwashed with 3N HCl, saturated aqueous NaHCO3
  3. dry with materialdried with Na2SO4
  4. customthe solvents removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82ce7505cc384f4c9ec0c6e9a0874efc
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07390801B2

Notizen zur Reaktion

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