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Acetyl chloride → 2-(Piperidin-1-yl)acetamide

HRID 1349526
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1349526
[N:1]1(N)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH:8]([N:11](C(C)C)CC)(C)[CH3:9].C(Cl)(=[O:19])C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[N:1]1([CH2:9][C:8]([NH2:11])=[O:19])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 166581-AminopiperidineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 186182962-(Piperidin-1-yl)acetamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the piperidine amine obtained above (676 mg, 1.59 mmol) in methylene chloride (25 mL) was added diisopropylethylamine (616 mg, 849 uL, 4.77 mmol), followed by acetyl chloride (162 mg, 156 uL, 2.06 mmol). The mixture was stirred at room temperature over night. The reaction mixture was poured into saturated aqueous sodium bicarbonate and extracted with additional methylene chloride. The extracts were combined, washed with brine, dried over sodium sulfate, filtered, dried and concentrated to afford the piperidine acetamide (844 mg, >100%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with additional methylene chloride
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-545fa5bcf0854b929254c922ccc4f8e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07211672B2

Notizen zur Reaktion

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