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Diisopropylethylamine → (S)-9-Fluoro-5-[3-phenethyl-piperazine-1-yl]-11H-12-thia-6,11-diaza-dibenzo[a,f]azulene

HRID 1350486
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1350486
Cl.[F:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[N:15]=[C:14]([NH2:16])[C:13]3[C:12]4[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:11]=4[S:10][C:9]=3[NH:8][C:7]=2[CH:21]=1.[CH2:22]([C@H:30]1[CH2:35]N[CH2:33][CH2:32][NH:31]1)[CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>CS(C)=O.C1(C)C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[F:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[N:15]=[C:14]([N:16]3[CH2:33][CH2:32][NH:31][C@@H:30]([CH2:22][CH2:23][C:24]4[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=4)[CH2:35]3)[C:13]3[C:12]4[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:11]=4[S:10][C:9]=3[NH:8][C:7]=2[CH:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1842238412-Amino-8-fluoro-6H-[1]benzothieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine hydrochlorideHCID 44828673(S)-2-Phenethylpiperazine

Produkt 1

HCID 24887774(S)-9-Fluoro-5-[3-phenethyl-piperazine-1-yl]-11H-12-thia-6,11-diaza-dibenzo[a,f]azuleneAusbeute 33,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
115 °C

Versuchsvorschrift

Combine 9-fluoro-11H-12-thia-6,11-diaza-dibenzo[a,f]azulen-5-ylamine hydrogen chloride (287 mg, 0.9 mmol), (S)-2-phenethyl-piperazine (340 mg, 1.80 mmol) and diisopropylethyl amine (116 mg, 0.9 mmol) in DMSO (0.5 mL) and toluene (2.0 mL), stir and microwave (300 W, 125 ° C.) for 8 h, then heat to 115 ° C. for 22 h. Cool the reaction to RT, dilute with CH2Cl2, wash with H2O and brine. Dry the organic layer with by Na2SO4. The crude material purify by chromatography on silica gel, gradient (100% CH2Cl2 to 100% CH2Cl2:2N NH3/MeOH=25:1), give 137 mg of title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureCool
  2. customthe reaction to RT
  3. washwash with H2O and brine
  4. dry with materialDry the organic layer with by Na2SO4
  5. customThe crude material purify by chromatography on silica gel, gradient (100% CH2Cl2 to 100% CH2Cl2:2N NH3/MeOH=25:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d1e6ef4da8247849abf56d6c85f1e8f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07214673B2

Notizen zur Reaktion

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