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Triethylamine → n-[4-(Cyanomethyl)phenyl]methanesulfonamide

HRID 1351408
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1351408
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[NH2:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([CH2:11][C:12]#[N:13])=[CH:9][CH:8]=1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[C:12]([CH2:11][C:10]1[CH:14]=[CH:15][C:7]([NH:6][S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3])=[CH:8][CH:9]=1)#[N:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 770004-Aminophenylacetonitrile

Produkt 1

HCID 289747n-[4-(Cyanomethyl)phenyl]methanesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methanesulphonyl chloride (3.22 ml, 41.6 mmol) was added dropwise to a solution of 4-aminobenzylcyanide (5.00 g, 37.8 mmol) and triethylamine (5.79 ml, 41.6 mmol) in dichloromethane (30 ml). The reaction mixture was stirred for 1 hour and then poured onto water, the organic layer was separated, dried (MgSO4), filtered and the solvent removed under reduced pressure to afford the title compound as a pale orange solid, 6.50 g.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. additionpoured onto water
  2. customthe organic layer was separated
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b67cb0a34b5e41e89aa899704c710c16
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07217714B1

Notizen zur Reaktion

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