HCID 18007303, Verbindung → 3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-amine

HRID 1351852Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1351852
C([NH:8][CH:9]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[CH:19][C:11]=2[CH2:10]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>[Pd].CO>[CH3:21][O:20][C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:12]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH:9]([NH2:8])[CH2:10][C:11]=2[CH:19]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 18007303HCID 18007303, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 180073203-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-amineAusbeute 105,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-benzyl-(3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amine (1.0 g) and 10% palladium on activated carbon (50% wet, 300 mg) in methanol (10 ml) was stirred at room temperature in the presence of hydrogen at an atmospheric pressure for 5.5 hours. After filtration, the filtrate was evaporated in vacuo to give 3-methoxy-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amine (720 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e533309ae32416aa5704c0032165e9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
Patentnummer
US07217706B2

Notizen zur Reaktion

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