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4-Nitro-1,2-bis(octyloxy)benzene → HCID 14980194, Verbindung

HRID 1353136
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1353136
[CH2:1]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([N+:25]([O-])=O)[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[NH2:25])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 140913894-Nitro-1,2-bis(octyloxy)benzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 14980194HCID 14980194, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3,4-Dioctyloxynitrobenzene (25.25 g, 0.067 mol) was dissolved in ethyl acetate (250 mL) in a Parr bottle. 10% Pd on charcoal (3.5 g) was added and the mixture was hydrogenated (5–6 hr) at 50 psi until the hydrogen uptake ceased. The reaction mixture was filtered and evaporated. The aniline was obtained as a dark syrup. (22.5 g, 0.064 mol, 97% yield).

Aufarbeitung

  1. custom(5–6 hr)
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69af30017f9d47fc8076681a882bbe86
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07220868B2

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