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Hydrazine hydrate (1:1) → tert-Butyl 7,7-dimethyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

HRID 1353561
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1353561
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][C:12](=[CH:14][N:15](C)C)[C:11](=O)[C:10]([CH3:20])([CH3:19])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O.[NH2:22]N>CO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:9][C:10]([CH3:20])([CH3:19])[C:11]2[NH:22][N:15]=[CH:14][C:12]=2[CH2:13]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 68707465HCID 68707465, Verbindung

Produkt 1

HCID 37818370tert-Butyl 7,7-dimethyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-dimethylaminomethylene-3,3-dimethyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (6.35 g, 22 mmol) in methanol (15 mL) was added hydrazine hydrate (1.2 mL, 1.1 equiv). The solution was stirred at room temperature overnight and concentrated to give 5.3 g (94%) which was used without purification. Mass spec.: 252.19 (MH)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customto give 5.3 g (94%) which
  3. customwas used without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b324b7d62f184ded8214b0e45a8ba7ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07220862B2

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