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3-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-8-fluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione → 8-Fluoro-3-(piperidin-4-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

HRID 1353629
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1353629
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[C:23](=[O:24])[C:22]3[C:17](=[C:18]([F:25])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[NH:16][C:15]2=[O:26])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>[Pd].CO>[F:25][C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]2[C:17]=1[NH:16][C:15](=[O:26])[N:14]([CH:11]1[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]1)[C:23]2=[O:24]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 211021553-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-8-fluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

Produkt 1

HCID 211022188-Fluoro-3-(piperidin-4-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A flask containing a solution of 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-8-fluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione (75.0 mg, 0.21 mmol) and palladium on charcoal (8.00 mg, 0.035 equiv) in methanol (3.00 mL) was flushed first with nitrogen, then hydrogen. The reaction was stirred under an atmosphere of hydrogen overnight. The reaction was flushed with nitrogen, filtered through celite, and concentrated to give 53 mg (95%) as a white solid which was used without purification. Mass spec.: 264.25 (MH)+.

Aufarbeitung

  1. customwas flushed first with nitrogen
  2. customThe reaction was flushed with nitrogen
  3. filtrationfiltered through celite
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give 53 mg (95%) as a white solid which
  6. customwas used without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5a2831f44f14d669555625cff3f38a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07220862B2

Notizen zur Reaktion

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