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Ethyl chloroformate → HCID 86594860, Verbindung

HRID 1354664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1354664
Cl[C:2]([O:4][CH2:5][CH3:6])=[O:3].[CH:7]1([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19][C:20]([NH:22][C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([N:29]4[CH2:33][CH2:32][CH:31](NC)[CH2:30]4)=[CH:25][CH:24]=3)=[O:21])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1.C[CH2:37][N:38](C(C)C)C(C)C>ClCCl>[CH:7]1([O:12][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH:19][C:20](=[O:21])[NH:22][C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([N:29]4[CH2:33][CH2:32][CH:31]([CH2:37][NH:38][C:2](=[O:3])[O:4][CH2:5][CH3:6])[CH2:30]4)=[CH:25][CH:24]=3)=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 21105367HCID 21105367, Verbindung

Produkt 1

HCID 86594860HCID 86594860, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl chloroformate (8 μl) was added dropwise to a solution of 1-(4-cyclopentyloxyphenyl)-3-[4-(3-methylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]urea (20 mg) and Hünig's base (10 mg) in dichloromethane (3 ml). After 12 hours, the reaction mixture was concentrated and the residue was purified by preparative HPLC. This resulted in the product with the molecular weight of 466.59 (C26H34N4O4); MS (ESI): 467 (M+H+) as hydrotrifluoroacetate.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated
  2. customthe residue was purified by preparative HPLC
  3. customThis resulted in the product with the molecular weight of 466.59 (C26H34N4O4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15ef94714550438e86fa2351c06cb486
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07223788B2

Notizen zur Reaktion

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