1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 2-Amino-4-furan-2-yl-6-(3-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 1356031Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1356031
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4](S(C)=O)[N:3]=1.[CH3:18][C:19]1[C:20]([CH2:25][OH:26])=[N:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4]([O:26][CH2:25][C:20]2[C:19]([CH3:18])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=2)[N:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 1514369(3-Methylpyridin-2-yl)methanolHCID 185076922-Amino-4-(furan-2-YL)-6-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carbonitrile

Produkt 1

HCID 98361982-Amino-4-furan-2-yl-6-(3-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-pyrimidine-5-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

From 2-amino-4-furan-2-yl-6-methanesulfinyl-pyrimidine-5-carbonitrile, (3-methyl-pyridin-2-yl)methanol and DBU in DME. ES-MS m/e (%): 308 (M+H+, 100).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02bbd5e1c5ae4456aa2f2d631d11c5af
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
Patentnummer
US06586441B2

Notizen zur Reaktion

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