1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → HCID 9836613, Verbindung

HRID 1356042Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1356042
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4](S(C)=O)[N:3]=1.Cl.[CH:19]([C:21]1[CH:28]=[CH:27][C:24]([CH2:25][NH2:26])=[CH:23][CH:22]=1)=[CH2:20].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4]([NH:26][CH2:25][C:24]2[CH:27]=[CH:28][C:21]([CH:19]=[CH2:20])=[CH:22][CH:23]=2)[N:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 185076922-Amino-4-(furan-2-YL)-6-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carbonitrileHCID 68555071Benzenemethanamine, 4-ethenyl-, hydrochloride

Produkt 1

HCID 9836613HCID 9836613, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

From 2-amino-4-furan-2-yl-6-methanesulfinyl-pyrimidine-5-carbonitrile, 4-vinylbenzylamine hydrochloride and DBU in DME. ES-MS m/e (%): 318 (M+H+, 100).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-608f29a8b1824ece9eef7c5682d89c3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
Patentnummer
US06586441B2

Notizen zur Reaktion

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