2-(2-Hydroxyethyl)pyridine → 2-Amino-4-pyridin-2-yl-6-(2-pyridin-2-yl-ethoxy)-pyrimidine-5-carbonitrile
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6](S(C)=O)[C:5]([C:11]#[N:12])=[C:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[N:3]=1.[OH:19][CH2:20][CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][N:23]=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[C:5]([C:11]#[N:12])=[C:6]([O:19][CH2:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][N:23]=2)[N:7]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
From 2-amino-4-methanesulfinyl-6-pyridin-2-yl-pyrimidine-5-carbonitrile, 2-(2-hydroxyethyl)pyridine and DBU in DME. ES-MS m/e (%): 319 (M+H+, 100).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-81bfd1b12f2b468ebe9e0cb9aafc014a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_07
- Patentnummer
- US06586441B2
Notizen zur Reaktion
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