Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6](S(C)=O)[C:5]([C:11]#[N:12])=[C:4]([N:13]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[N:14]2)[N:3]=1.Cl.Cl.[CH3:20][C:21]1[C:22]([CH2:28][NH2:29])=[N:23][CH:24]=[C:25]([CH3:27])[CH:26]=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:29][CH2:28][C:22]2[C:21]([CH3:20])=[CH:26][C:25]([CH3:27])=[CH:24][N:23]=2)[C:5]([C:11]#[N:12])=[C:4]([N:13]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[N:14]2)[N:3]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
From 2-amino-4-methanesulfinyl-6-pyrazol-1-yl-pyrimidine-5-carbonitrile, C-(3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-methylamine dihydrochloride and DBU in DME. ES-MS m/e (%): 321 (M+H+, 100).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6ee6ddcee50e4ac095f3a4039ff9f79b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_07
- Patentnummer
- US06586441B2
Verknüpfte Notizen
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