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Hydrochloric Acid → 6-(6-carboxybenzofuran-2-yl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one

HRID 1357210
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1357210
C([O:4][C:5]1[C:10]([CH3:11])=[C:9]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[C:19]([C:21]([O:23]C)=[O:22])[CH:18]=[CH:17][C:15]=3[CH:16]=2)[O:8][C:7](=[O:25])[C:6]=1[CH3:26])(=O)C.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl>CO.O>[C:21]([C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:15]2[CH:16]=[C:12]([C:9]3[O:8][C:7](=[O:25])[C:6]([CH3:26])=[C:5]([OH:4])[C:10]=3[CH3:11])[O:13][C:14]=2[CH:20]=1)([OH:23])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 185055404-acetyloxy-3,5-dimethyl-6-(6-(methoxycarbonyl)benzofuran-2-yl)-2H-pyran-2-one

Produkt 1

HCID 546827716-(6-carboxybenzofuran-2-yl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixed solution of 4-acetyloxy-3,5-dimethyl-6-(6-(methoxycarbonyl)benzofuran-2-yl)-2H-pyran-2-one (85 mg) and K2CO3 (45 mg) in MeOH (5 ml) and H2O (1 ml) was stirred at room temperature for one hour, and then the reaction solution was rendered acidic with a 1 N hydrochloric acid aqueous solution and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (AcOEt/MeOH=5/1) to obtain 6-(6-carboxybenzofuran-2-yl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (AcOEt/MeOH=5/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bf419492e794606a5eea80949e59d93
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06589984B1

Notizen zur Reaktion

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