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Sodium Chloride → 4-Amino-2(alpha-hydroxybenzyl)-2'-methoxymethoxy-6'-methoxy-biphenyl

HRID 1358116
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1358116
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:16][CH2:17][O:18][CH3:19])=[C:4]([C:20](=[O:27])[C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH:3]=1.[BH4-].[Na+].C(Cl)(Cl)Cl.[Na+].[Cl-]>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:16][CH2:17][O:18][CH3:19])=[C:4]([CH:20]([OH:27])[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 6212ChloroformHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 181885574-Amino-2-benzoyl-2'-methoxymethoxy-6'-methoxy-biphenyl

Produkt 1

HCID 181891954-Amino-2(alpha-hydroxybenzyl)-2'-methoxymethoxy-6'-methoxy-biphenylAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound of Example 5D (4.84, 13.31 mmol) in ethanol (45 mL) was heated at 65° C. with NaBH4(2.03 g, 53.42 mmol). After 1 hour Chloroform and aqueous NaCl was added. The organic phase was separated, washed with aqueous KHCO3, dried (Na2SO4), filtered and the solvent removed under reduced pressure to provide the titled compound (3.844 g, 80%).

Aufarbeitung

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with aqueous KHCO3
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cac13647593b46009d3c748982c29a73
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06593480B2

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