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Diethyl Oxalate → HCID 21137088, Verbindung

HRID 1358234
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1358234
[C:1]([O:8][CH2:9][CH3:10])(=[O:7])[C:2]([O:4]CC)=O.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]2)=[CH:15][C:14]=1[NH2:25]>>[CH2:9]([O:8][C:1](=[O:7])[C:2]([NH:25][C:14]1[CH:15]=[C:16]([N:19]2[CH2:20][CH2:21][O:22][CH2:23][CH2:24]2)[CH:17]=[CH:18][C:13]=1[O:12][CH3:11])=[O:4])[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7268Diethyl OxalateHCID 113677782-Methoxy-5-morpholinoaniline

Produkt 1

HCID 21137088HCID 21137088, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

139 ml (1015 mmol) Diethyl oxalate were heated to 120° C. 30.3 g (145 mmol) 2-methoxy-5-morpholin-4-yl-phenylamine were added very cautiously in small quantities and the mixture was heated for 90 minutes at 180° C. After cooling to room temperature and filtration 1.5 l n-hexane were added. The resulting precipitate was collected by filtration. After washing with hexane and drying 34.4 g (77%) N-(2-methoxy-5-morpholin-4-yl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester was obtained as greenish crystals, mp.: 95-97° C., MS m/e (%): 309 (M+H+, 100).

Aufarbeitung

  • temperatureAfter cooling to room temperature
  • filtrationfiltration 1.5 l n-hexane
  • additionwere added
  • filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  • washAfter washing with hexane
  • dry with materialdrying 34.4 g (77%) N-(2-methoxy-5-morpholin-4-yl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester
  • customwas obtained as greenish crystals, mp.: 95-97° C., MS m/e (%)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-b8248d5ca0964ad3871bfc9bcd88b334
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2003_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06596718B1

    Notizen zur Reaktion

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