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Ammonia → Elpetrigine

HRID 1358972
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1358972
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[CH:11]=[C:10]([Cl:15])[C:9]=2[Cl:16])=[N:6][CH:5]=[C:4]([NH:17]C(=O)C)[N:3]=1.N>Cl.O>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[CH:11]=[C:10]([Cl:15])[C:9]=2[Cl:16])=[N:6][CH:5]=[C:4]([NH2:17])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 18180219HCID 18180219, Verbindung

Produkt 1

HCID 9926001Elpetrigine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2-amino-6-acetamido-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine (2.97 g, 8.96×10−3 mole) in 12M hydrochloric acid (1.31 ml) and water (4.04 ml) was fluxed for 1.75 hrs. The cooled mixture was then basified with 0.880 aqueous ammonia (5 ml) and extracted with chloroform (3×50 ml). The combined chloroform extracts were dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and the filtrate evaporated down in vacuo at 80° C. Yield 2.29 g (88%), M.p. 178-180° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with chloroform (3×50 ml)
  2. dry with materialThe combined chloroform extracts were dried over anhydrous magnesium sulphate
  3. filtrationfiltered
  4. customthe filtrate evaporated down in vacuo at 80° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e678911a49074da88ea60cab12336675
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06599905B2

Notizen zur Reaktion

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