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Ammonium Hydroxide → HCID 66958295, Verbindung

HRID 1360444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1360444
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([C:14]([O:16]CC)=O)=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[NH4+:20]>CO>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([C:14]([NH2:20])=[O:16])=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 2755348ethyl 1-benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 66958295HCID 66958295, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 1-benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate (57.57 g, 0.236 mol), concentrated ammonium hydroxide (114 mL), and methanol (114 mL) was heated at 125° C. for 39 hours in a pressure vessel. After cooling to ambient temperature, the vessel was placed in an ice bath and the reaction solution was stirred for 30 minutes until a precipitate formed. The precipitate was isolated by filtration and washed with water to yield 28.22 g of 1-benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to ambient temperature
  2. customthe vessel was placed in an ice bath
  3. customformed
  4. customThe precipitate was isolated by filtration
  5. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-693b46bd368e4f3588daeedc88954fd6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879849B2

Notizen zur Reaktion

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