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HCID 57717605, Verbindung → HCID 66959065, Verbindung

HRID 1360518
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1360518
C([N:8]1[C:20]([CH3:21])=[C:19]2[C:10]([C:11]([NH2:22])=[N:12][C:13]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=32)=[N:9]1)C1C=CC=CC=1>Br.C(O)(=O)C>[CH3:21][C:20]1[NH:8][N:9]=[C:10]2[C:19]=1[C:18]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[N:12]=[C:11]2[NH2:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 57717605HCID 57717605, VerbindungHCID 178506046HCID 178506046, Verbindung

Produkt 1

HCID 66959065HCID 66959065, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 260Hydrogen BromideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A poly(tetrafluoroethylene)-lined steel pressure vessel containing a solution of 2-benzyl-1-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-amine (prepared as described in Example 36, 0.8821 g, 3.06 mmol) in anhydrous hydrogen bromide in acetic acid (10 mL) was heated in a 140° C. oven for 17 hours. The vessel was allowed to cool to room temperature. A solid formed that was isolated by filtration and washed with water to yield 1-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-amine that was used in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. customA solid formed that
  3. customwas isolated by filtration
  4. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5dba7b2388984c7caf73afbfbacb26e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879849B2

Notizen zur Reaktion

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