StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(2S,4S)-tert-butyl 4-azido-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate → tert-butyl (2S,4S)-4-amino-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

HRID 1361334
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1361334
[C:1]([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([N:13]=[N+]=[N-])[CH2:10][C@H:9]1[C:16]([N:18]([CH3:20])[CH3:19])=[O:17])([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2]>O1CCOCC1.[Pd]>[C:1]([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([NH2:13])[CH2:10][C@H:9]1[C:16]([N:18]([CH3:20])[CH3:19])=[O:17])([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86636654(2S,4S)-tert-butyl 4-azido-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 66971238tert-butyl (2S,4S)-4-amino-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylateAusbeute 98,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (2S,4S)-1-Boc-4-azido[(dimethylamino)carbonyl]pyrrolidine (9 g, 32 mmol) prepared in Step B in dioxane (30 mL) was added dropwise Pd/C (900 mg). The reaction mixture was stirred under hydrogen condition for 24 h, filtered through Celite, and concentrated in vacuo to give the title compound as an oil (8.1 g, 98.5%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa6fae0578324fd1af63b53dc61de431
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879852B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion