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Water → HCID 58879966, Verbindung

HRID 1361414
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1361414
[OH:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[F:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15](B(O)O)=[CH:14][CH:13]=1.N1C=CC=CC=1.O>O1CCOCC1.C([O-])(=O)C.[Cu+]>[F:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:2]2=[O:1])=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 2856454-Fluorophenylboronic acidHCID 178526677HCID 178526677, Verbindung

Produkt 1

HCID 58879966HCID 58879966, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 69023
Cuprous acetate
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-hydroxy-3-nitropyridine (Aldrich, 3.0 mmol, 420 mg) in 1,4-dioxane (20 mL), were added 4-fluorophenyl boronic acid (Combi-block, 6.0 mmol, 840 mg), copper(I) acetate (Aldrich, 4.5 mmol, 815 mg) and pyridine (2 mL). The reaction was heated at 80° C. for 20 h. After cooling to room temperature, 30 mL of cold water was added. The solid formed was collected by filtration, washed with ammonium hydroxide and water, and dried under vacuum to give the desired product (610 mg, 87% yield) as a solid. MS(ESI+) m/z 235.30 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with ammonium hydroxide and water
  5. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbd48a10812046fdace98aaca3e8bd58
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07880004B2

Notizen zur Reaktion

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