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Ammonium Chloride → 3-amino-1-(4-fluorophenyl)pyridin-2(1H)-one

HRID 1361415
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1361415
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([N+:14]([O-])=O)[C:9]2=[O:17])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl-].[NH4+]>C1COCC1.CO.CCOC(C)=O.[Zn]>[NH2:14][C:10]1[C:9](=[O:17])[N:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=2)[CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
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Komponenten

7

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 58879966HCID 58879966, Verbindung

Produkt 1

HCID 588799723-amino-1-(4-fluorophenyl)pyridin-2(1H)-oneAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(4-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2(1H)-one (610 mg, 2.6 mmol) in THF (50 mL) and MeOH (50 mL), were added ammonium chloride (695 mg, 13.0 mmol, EMD) and Zn dust (850 mg, 13.0 mmol, Aldrich). The reaction mixture was stirred at room temperature for 3 h, diluted with 200 mL of EtOAc and filtered through a pad of Celitee. The filtrate was concentrated in vacuo to give the desired product (530 mg, 100% yield) as a brown solid. MS(ESI+) m/z 205.29 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through a pad of Celitee
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-435e13b1e9d94afe85eda32820002c28
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07880004B2

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