StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (E)-3-(3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-yl)-N-methyl-N-(3-methylbenzofuran-2-ylmethyl)acrylamide hydrogen chloride

HRID 1362340
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1362340
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][NH:4][C:3]2[N:7]=[CH:8][C:9](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]([N:15]([CH3:27])[CH2:16][C:17]3[O:18][C:19]4[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:20]=4[C:21]=3[CH3:22])=[O:14])=[CH:10][C:2]1=2.[ClH:28]>C(Cl)Cl.C(OCC)C>[ClH:28].[O:1]1[CH2:6][CH2:5][NH:4][C:3]2[N:7]=[CH:8][C:9](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]([N:15]([CH3:27])[CH2:16][C:17]3[O:18][C:19]4[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:20]=4[C:21]=3[CH3:22])=[O:14])=[CH:10][C:2]1=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 16660142(E)-3-(3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-yl)-N-methyl-N-(3-methylbenzofuran-2-ylmethyl)acrylamide

Produkt 1

HCID 16660141(E)-3-(3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-yl)-N-methyl-N-(3-methylbenzofuran-2-ylmethyl)acrylamide hydrogen chlorideAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirring solution of (E)-3-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-yl)-N-methyl-N-(3-methylbenzofuran-2-ylmethyl)acrylamide (0.121 g, 0.332 mmol) in CH2Cl2 (4 mL) under N2 was treated with anhydrous HCl (0.16 mL of a 2 M solution in diethyl ether, 0.33 mmol). After stirring for 72 h, the resulting solids were collected by filtration, washed with Et2O (50 mL) and dried to yield the title compound (0.094 g, 71%) as an off-white solid and as a mixture of amide rotamers: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.74 (br s, 1H), 7.97-7.93 (m, 2H), 7.57-7.55 (m, 1H), 7.49-7.77 (m, 2H), 7.30-7.13 (m, 3H), 4.99-4.77 (m, 2H), 4.25 (br s, 2H), 3.57 (m, 2H), 3.16-2.91 (m, 3H), 2.25 (s, 3H); MS (ESI) m/e 364 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting solids were collected by filtration
  2. washwashed with Et2O (50 mL)
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8926db5c70e43dbb3ee2053f93b5512
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879872B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion