StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester

HRID 13629
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 13629
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:21])[C@@H:4]([NH:13][C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=1.[N:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25](B(O)O)=[CH:24][CH:23]=1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Cu+2]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:21])[C@@H:4]([NH:13][C:14]([O:16][C:17]([CH3:18])([CH3:20])[CH3:19])=[O:15])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:25]2[CH:26]=[CH:27][N:22]=[CH:23][CH:24]=2)=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2734379(Pyridin-4-yl)boronic acidHCID 7019130Boc-Tyr-OMe

Produkt 1

HCID 66922737(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-propionic acid methyl esterAusbeute 20,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 8895Cupric acetateKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester (8.46 mmol), 4-pyridyl boronic acid (29.6 mmol), Cu(OAc)2 (16.9 mmol), and molecular sieves were suspended in 25 mL of DCM. Triethylamine (59.2 mmol) was added and the mixture stirred at rt for 10 h. The mixture was diluted with ethyl acetate and washed with 10% sodium carbonate (6×). The organic layer was dried and concentrated under reduced pressure. The residue was purified over silica gel (hexanes-EtOAc) to provide (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester (653 mg). LC-MS (m/z) 374.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 10% sodium carbonate (6×)
  2. customThe organic layer was dried
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified over silica gel (hexanes-EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1cad58ca94e541a28a7f5dd0fffe7af6
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07727983B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion