Pyridinium chloride → HCID 66933697, Verbindung
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:9][C:10]3[C:15]([C:16](=[O:18])[CH:17]=2)=[C:14]([O:19]C)[CH:13]=[C:12]([O:21]C)[C:11]=3[C@@H:23]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([CH3:28])[C@H:24]2[CH2:29][OH:30])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.Cl.N1C=CC=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:9][C:10]3[C:15]([C:16](=[O:18])[CH:17]=2)=[C:14]([OH:19])[CH:13]=[C:12]([OH:21])[C:11]=3[C@@H:23]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([CH3:28])[C@H:24]2[CH2:29][OH:30])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Compound of example 73 (0.25 g, 0.58 mmol) was subjected to demethylation using pyridine hydrochloride (2.5 g, 21.64 mmol) as described in example 17 to afford the title compounds.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7ffda5bb880649bca9a018ebb8c8fd93
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_02
- Patentnummer
- US07884127B2
Notizen zur Reaktion
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