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P-Anisidine → 1-(4-Methoxyphenyl)piperidin-4-one

HRID 1363379
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1363379
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:15]=[CH:14][C:12]([NH2:13])=[CH:11][CH:10]=1.[Br-].C([N+]1(C)[CH2:29][CH2:28][C:27](=[O:30])[CH2:26][CH2:25]1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.O>[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:15]=[CH:14][C:12]([N:13]2[CH2:29][CH2:28][C:27](=[O:30])[CH2:26][CH2:25]2)=[CH:11][CH:10]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7732P-AnisidineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 10802960Piperidinium, 1-methyl-4-oxo-1-(phenylmethyl)-, bromide

Produkt 1

HCID 212605551-(4-Methoxyphenyl)piperidin-4-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Anhydrous potassium carbonate was added to a solution of 4-methoxyaniline (1.2 g, 9.8 mmol) in ethanol (10 mL) followed by a dropwise addition of a solution of compound of example 116 (2.77 g, 9.8 mmol) in water (3.0 mL). The reaction mixture was heated at 100° C. for 1 h., allowed to cool to room temperature, poured into ice water (100 mL) and extracted using EtOAc (3×50 mL). The organic extract was washed with water, dried (anhydrous Na2SO4) and concentrated to get the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. extractionextracted
  3. extractionThe organic extract
  4. washwas washed with water
  5. dry with materialdried (anhydrous Na2SO4)
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-105656c42b89430897ae896cee94d43d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07884127B2

Notizen zur Reaktion

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