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Urea → Methyl 2-chloro-5-hydroxybenzoate

HRID 1363410
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1363410
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[C:4]1[CH:9]=[C:8](N)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:11].N([O-])=[O:14].[Na+].N(O)=O.NC(N)=O>O.OS(O)(=O)=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([OH:14])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1176UreaHCID 24529Nitrous AcidHCID 5200412Methyl 5-Amino-2-chlorobenzoateHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 24820256Methyl 2-chloro-5-hydroxybenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
2.5 °C

Versuchsvorschrift

Compound of example 156 (9 g, 48.5 mmol) was subjected to diazotization using NaNO2 (4.5 g 48.5 mmol) in water (50 mL) and H2SO4 (10%, 100 mL). Excess nitrous acid was neutralized with urea. The reaction mixture was poured into a suspension of CuSO4.5H2O (144 g, 577 mmol) and Cu2O (5.22 g, 41.4 mmol) in water (900 mL) at 0° C. The reaction mixture was stirred for 15 min. at 0-5° C. and was then extracted using diethyl ether (3×200 mL). The organic extract was washed, dried (anhydrous Na2SO4), concentrated and purified using a silica gel column and 10% EtOAc in petroleum ether (60-80° C.) as eluant to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionwas then extracted
  2. extractionThe organic extract
  3. washwas washed
  4. dry with materialdried (anhydrous Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified
  7. customa silica gel column and 10% EtOAc in petroleum ether (60-80° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c538b334077741188d1e3a199963026a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07884127B2

Notizen zur Reaktion

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