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Benzenepropanoic acid → (S)-4-Isopropyl-2-phenethyl-4,5-dihydrooxazole

HRID 1365101
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1365101
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][C:9]([OH:11])=O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:12][C@H:13]([CH2:17]O)[CH:14]([CH3:16])[CH3:15]>ClC1C=CC=CC=1>[CH:14]([C@H:13]1[CH2:17][O:11][C:9]([CH2:8][CH2:7][C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[N:12]1)([CH3:16])[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 107Benzenepropanoic acidHCID 640993L-Valinol

Produkt 1

HCID 13435839(S)-4-Isopropyl-2-phenethyl-4,5-dihydrooxazoleAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7964ChlorobenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under an argon atmosphere, a mixture of 3-phenylpropionic acid (3.0 mmol), (L)-valinol (3.6 mmol), Zn4(OCOCF3)6O (0.15 mmol) and chlorobenzene (5 mL) was heated under reflux for 12 hours. From the resulting solution, the solvent was removed using an evaporator, and the residues were purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=10/1 (V/V)) to give (S)-4-isopropyl-2-(2-phenylethyl)-1,3-oxazoline in 86% yield.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 12 hours
  3. customFrom the resulting solution, the solvent was removed
  4. customan evaporator
  5. customthe residues were purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=10/1 (V/V))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7970cc0ba3f48908a2f943eb9c439c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888513B2

Notizen zur Reaktion

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