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Hydrochloric Acid → 1-(4-Fluorobenzenesulfonyl)piperazine hydrochloride

HRID 1365310
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1365310
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([F:23])=[CH:19][CH:18]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:24]>CO.ClCCl.C(OCC)C>[ClH:24].[F:23][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:14]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)(=[O:16])=[O:15])=[CH:22][CH:21]=1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4634543HCID 4634543, Verbindung

Produkt 1

HCID 173683141-(4-Fluorobenzenesulfonyl)piperazine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(4-Fluoro-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (937 mg) was dissolved in methanol (10 ml) and dichloromethane (5 ml), 2M HCl in diethyl ether (13.6 ml) was added and the reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Volatiles were removed in vacuo to yield 4-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-piperazine hydrochloride salt (819 mg).

Aufarbeitung

  1. customVolatiles were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3cb7f9b2fe484308a35840bf7a3e9dbf
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888352B2

Notizen zur Reaktion

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