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Hydrochloric Acid → 5-Bromo-N-(propan-2-yl)pyridin-2-amine

HRID 1365425
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1365425
[Br:1][C:2]1[CH:3]=N[C:5](Cl)=[N:6][CH:7]=1.[CH:9]([NH2:12])([CH3:11])[CH3:10].Cl.[CH2:14]1COCC1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:14][C:5]([NH:12][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6363IsopropylamineHCID 8028TetrahydrofuranHCID 6066655-Bromo-2-chloropyrimidine

Produkt 1

HCID 295512505-Bromo-N-(propan-2-yl)pyridin-2-amine

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-bromo-2-chloropyrimidine (600 mg) in THF (10 mL) was added isopropylamine (5.30 mL) and the reaction heated at 65° C. for 16 h. After cooling to room temperature the mixture was poured into 2 M aqueous HCl (30 mL) and washed with dichloromethane (30 mL). The aqueous layer was made basic with sodium carbonate and the product extracted into dichloromethane (3×20 mL). The organic layers were dried (MgSO4) and reduced in vacuo to give (5-bromo-pyridin-2-yl)-isopropylamine as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature the mixture
  2. washwashed with dichloromethane (30 mL)
  3. extractionthe product extracted into dichloromethane (3×20 mL)
  4. dry with materialThe organic layers were dried (MgSO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06f645f0eff7477984fd9c7d07502e96
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888352B2

Notizen zur Reaktion

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