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2-morpholino-5-nitrobenzaldehyde → HCID 2727950, Verbindung

HRID 1366220
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1366220
[N:1]1([C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:8]=2[CH:9]=[O:10])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[BH4-].[Na+]>CO>[N:1]1([C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:8]=2[CH2:9][OH:10])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27948722-morpholino-5-nitrobenzaldehydeHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 2727950HCID 2727950, VerbindungAusbeute 107,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a cooled (0° C.) solution of 2-morpholin-4-yl-5-nitro-benzaldehyde (0.8 g, 3.39 mmol) in MeOH (5 mL) is added NaBH4 (0.125 g, 3.39 mmol) and the reaction mixture is stirred at room temperature for 3 hours. After quenching the reaction with water, the solvent is removed in vacuo and the residue dissolved in ethyl acetate and washed with brine. The organic layer is dried over MgSO4, filtered and concentrated to afford the title compound (870 mg), which is used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customAfter quenching
  2. customthe reaction with water
  3. customthe solvent is removed in vacuo
  4. dissolutionthe residue dissolved in ethyl acetate
  5. washwashed with brine
  6. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f91e388853fb446abe8e7784fad7c349
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07893058B2

Notizen zur Reaktion

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