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Water → HCID 178508281, Verbindung

HRID 1367837
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1367837
[C:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([NH:12]C(=O)C)[NH:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O.OS(O)(=O)=O>CO>[C:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([NH2:12])[NH:10][CH:11]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 1118Sulfuric AcidHCID 178474414HCID 178474414, Verbindung

Produkt 1

HCID 178508281HCID 178508281, VerbindungAusbeute 41,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the above 0.5 g (2.4 mmol) N-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-acetamide in MeOH (20 mL) was added water (20 mL) and conc. H2SO4 (1 mL). The mixture was refluxed under nitrogen for 2 days. After cooling to rt, the organic solvent was removed under vacuum. The reaction mixture was neutralized with saturated sodium bicarbonate aq. solution (50 mL) and extracted with ethyl acetate (150 mL). The organic layer was dried and condensed. The residue was purified by a flash column chromatography eluting with EtOAc then EtOAc/MeOH=7:1 to give 4-phenyl-1H-imidazol-2-ylamine (160 mg, 41%). LCMS: 160 (M+1)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed under nitrogen for 2 days
  2. customthe organic solvent was removed under vacuum
  3. extractionextracted with ethyl acetate (150 mL)
  4. customThe organic layer was dried
  5. customcondensed
  6. customThe residue was purified by a flash column chromatography
  7. washeluting with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3d8227cb57349939f3494af0949b3e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07893267B2

Notizen zur Reaktion

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