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Phosphorus pentachloride → 6-chloro-5-nitronicotinonitrile

HRID 1370119
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1370119
O[C:2]1[C:10]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:9][C:5]([C:6]([NH2:8])=O)=[CH:4][N:3]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:15]>P(Cl)(Cl)(Cl)=O>[Cl:15][C:2]1[C:10]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:9][C:5]([C:6]#[N:8])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 178513756HCID 178513756, Verbindung

Produkt 1

HCID 185096266-chloro-5-nitronicotinonitrileAusbeute 108,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24813Phosphorus oxychlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-hydroxy-5-nitronicotinamide (343 g), phosphorus oxychloride (40 ml) and phosphorus pentachloride (1287 g) was heated at 130° C. for 3.5 hours. After cooling to ambient temperature, the mixture was concentrated in vacuo. The residue was partitioned between ethyl acetate and an aqueous saturated sodium bicarbonate solution. The organic layer was dried over magnesium sulfate and evaporated to afford 6-chloro-5-nitronicotinonitrile (374 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to ambient temperature
  2. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was partitioned between ethyl acetate
  4. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1566577dfda4a5490cc50ad67a4dd21
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06582351B1

Notizen zur Reaktion

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