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Imidazo(1,2-a)pyrazin-8-amine, 3-bromo-N-methyl- → N-Methylimidazo[1,2-A]pyrazin-8-amine

HRID 1371373
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1371373
Br[C:2]1[N:6]2[CH:7]=[CH:8][N:9]=[C:10]([NH:11][CH3:12])[C:5]2=[N:4][CH:3]=1>CO.[Pd]>[N:4]1[CH:3]=[CH:2][N:6]2[CH:7]=[CH:8][N:9]=[C:10]([NH:11][CH3:12])[C:5]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 3088360Imidazo(1,2-a)pyrazin-8-amine, 3-bromo-N-methyl-

Produkt 1

HCID 10351844N-Methylimidazo[1,2-A]pyrazin-8-amineAusbeute 158,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-methyl-amine (Example 1) (2.4 g, 11.9 mmol) in methanol (160 ml) was added Pd-C (10% wt. 0.1 eq). The mixture was hydrogenated at rt overnight, filtered, and washed with hot methanol. The organics were combined and concentrated to afford 2.8 g of crude imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl-methyl-amine (M).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washwashed with hot methanol
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2472619a08234b0a870c8ef98436cd41
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07157460B2

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