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Diisopropylethylamine → N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-N'-[3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)propyl]urea

HRID 1371459
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1371459
[N:1]1([S:6]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][NH2:12])(=[O:8])=[O:7])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH:47]=[CH:48][C:49]=1[Cl:50])[CH2:26][N:27]1[CH2:32][CH2:31][O:30][C@@H:29]([CH2:33][NH:34][C:35](=O)[O:36]C2C=CC([N+]([O-])=O)=CC=2)[CH2:28]1>CN(C)C=O.ClCCl>[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH:47]=[CH:48][C:49]=1[Cl:50])[CH2:26][N:27]1[CH2:32][CH2:31][O:30][C@@H:29]([CH2:33][NH:34][C:35]([NH:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][S:6]([N:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]2)(=[O:7])=[O:8])=[O:36])[CH2:28]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 117750244-Nitrophenyl [(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methylcarbamateHCID 133434513-(Pyrrolidine-1-sulfonyl)propan-1-amine

Produkt 1

HCID 69507245N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-N'-[3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)propyl]ureaAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of Intermediate 28 (0.027 g) in N,N-dimethylformamide (1 ml) and dichloromethane (2 ml) containing N,N-diisopropylethylamine (0.041 ml) was added to a stirred solution of Intermediate 13 (0.051 g) in dry dichloromethane (2 ml) at room temperature under nitrogen, and the mixture was stirred at room temperature for 21 h. The mixture was applied directly to a sulphonic acid ion exchange cartridge (2 g Isolute SCX) and eluted with methanol (6 column volumes) followed by 10% 880 ammonia in methanol (3 column volumes); evaporation of the methanol/ammonia fractions gave the crude product (0.063 g). Purification by chromatography on silica gel (2 g Varian Bond Elut cartridge), eluting with chloroform, ether, ethyl acetate, acetone, and methanol, gave the title compound as a gum (0.036 g).

Aufarbeitung

  1. washeluted with methanol (6 column volumes)
  2. customevaporation of the methanol/ammonia fractions
  3. customgave the crude product (0.063 g)
  4. customPurification by chromatography on silica gel (2 g Varian Bond Elut cartridge)
  5. washeluting with chloroform, ether, ethyl acetate, acetone, and methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-268a5bc8954942f9b4c0a1cd60369d0d
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07157457B2

Notizen zur Reaktion

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