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Hydrochloric Acid → 870562-26-8

HRID 1372224
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1372224
[C:1]([C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([F:13])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[ClH:14]>C(O)C.[Pd]>[ClH:14].[F:13][C:6]1[C:7]2[C:12](=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:3]([CH2:1][NH2:2])=[CH:4][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 27367341-Cyano-4-fluoronaphthalene

Produkt 1

HCID 21069920870562-26-8Ausbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-cyano-4-fluoronapthalene (1.05 g, 6.12 mmol) and 1.5 mL of HCl (aq.) in absolute ethanol (50 mL) was stirred under a hydrogen atmosphere (balloon) with 10% palladium on carbon (0.20 g) for 16 hours. The catalyst was removed by filtration through Celite, and the filtrate concentrated under vacuum. The resulting solid was triturated with ether and collected by filtration to give the title compound (0.575 g, 44% yield) as an off white solid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration through Celite
  2. concentrationthe filtrate concentrated under vacuum
  3. customThe resulting solid was triturated with ether
  4. filtrationcollected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86df18034fe44a3c8752a294beb48a19
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07157447B2

Notizen zur Reaktion

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