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Pyridine → HCID 23020506, Verbindung

HRID 1373016
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1373016
[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH3:8])[C:6](=[O:9])[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[NH:12][CH:11]=2)=[C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)[N:3]=1.[C:24]1(B(O)O)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.N1C=CC=CC=1>C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C.CN(C)C=O>[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH3:8])[C:6](=[O:9])[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[N:12]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[CH:11]=2)=[C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 23020487HCID 23020487, Verbindung

Produkt 1

HCID 23020506HCID 23020506, VerbindungAusbeute 31,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8895Cupric acetateKatalysator
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a flask were placed 2-amino-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5-(6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl)-3,4-dihydro-4-pyrimidinone (40 mg, 0.13 mmol), copper acetate (3 mg, 0.01 mmol), phenylboronic acid (31 mg, 0.26 mmol), pyridine (21 μL, 0.26 mmol) and N,N-dimethylformamide (2 mL), followed by stirring at room temperature for 24 hour. After filtering off the insoluble matters, the filtrate was purified by HPLC, to give the title compound (16 mg). MS m/e (ESI) 389 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customIn a flask were placed
  2. filtrationAfter filtering off the insoluble matters
  3. customthe filtrate was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b0d05cb70954604b8ebddb85f7b0b1b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07160892B2

Notizen zur Reaktion

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