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Dimethyl malonate → HCID 16638931, Verbindung

HRID 1374541
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1374541
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([O:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[CH2:14][CH2:15]I.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:23][O:24][C:25](=[O:31])[CH2:26][C:27]([O:29][CH3:30])=[O:28]>CN(C=O)C>[CH3:23][O:24][C:25](=[O:31])[CH:26]([CH2:15][CH2:14][C:3]1[CH:4]=[C:5]([O:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])[C:6]([O:8][CH3:9])=[CH:7][C:2]=1[Br:1])[C:27]([O:29][CH3:30])=[O:28]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7943Dimethyl malonateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 16638804HCID 16638804, Verbindung

Produkt 1

HCID 16638931HCID 16638931, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Bromo-2-(2-iodoethyl)-4-(1-methylethoxy)-5-methoxybenzene (18.0 g, 45.1 mmol), potassium carbonate (32.0 g, 321 mmol, anhydrous, freshly ground) and malonic acid dimethyl ester (50.0 g, 378 mmol) are stirred in absolute DMF (200 ml) for 12 hours at 80° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d51220d6eb7747be914d8266075ad348
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07166588B2

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