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Dichloromethane → HCID 54076724, Verbindung

HRID 1374984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1374984
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl.[CH3:8][O:9][C:10](=[O:23])[C@@H:11]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH3:20])=[C:16]([O:21][CH3:22])[CH:15]=1)[NH2:12].ClCCl.[Cl:27][CH2:28][C:29](Cl)=[O:30]>O>[CH3:8][O:9][C:10](=[O:23])[C@H:11]([NH:12][C:29](=[O:30])[CH2:28][Cl:27])[CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH3:20])=[C:16]([O:21][CH3:22])[CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 69331780HCID 69331780, Verbindung

Produkt 1

HCID 54076724HCID 54076724, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (1.70 g) was added by small portions with ice-cooling to a mixture of 3-methoxy-4-methyl-D-phenylalanine methyl ester hydrochloride (1.60 g) in mixed solvents of dichloromethane (7 ml) and water (9 ml). Chloroacetyl chloride (0.66 ml) was added to the mixture below 5° C. over 15 minutes and then the whole was stirred for 30 minutes. The organic layer was separated, washed with brine, dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure to give an oil of (2R)-2-[N-(chloroacetyl)-amino]-3-(3-methoxy-4-methylphenyl)propionic acid methyl ester.

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22a3d7cf732e4ca78dc7aa962554ab17
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07166598B2

Notizen zur Reaktion

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