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Ethylamine → 2-Chloro-4-(ethylamino)-5-nitropyrimidine

HRID 1375389
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1375389
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.[CH2:12]([NH2:14])[CH3:13]>C1COCC1.CC(O)C>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:14][CH2:12][CH3:13])[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6341EthylamineHCID 5212662,4-Dichloro-5-nitropyrimidine

Produkt 1

HCID 71472332-Chloro-4-(ethylamino)-5-nitropyrimidineAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3776IsopropanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5.82 g (30 mmol) of 2,4-dichloro-5-nitropyrimidine (N. Whittaker, J. Chem. Soc., 1951:1565–1570) in 100 mL THF at −78° C. is added dropwise over 5 minutes a solution of 3.87 g (60 mmol) of 70% aqueous ethylamine in 20 mL of 2-propanol. After being stirred at −78° C. for 15 minutes, the reaction mixture is allowed to warm to room temperature, and the solvent is removed under vacuum. The residue is worked up in EtOAc and chromatographed on silica, eluting with hexane/EtOAc (92:8), to give 4.90 g (81%) of the title compound: mp (hexane) 64–66° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. customthe solvent is removed under vacuum
  3. customchromatographed on silica
  4. washeluting with hexane/EtOAc (92:8)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2456a2109e0c4bcf9dd384972c3f8298
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07169778B2

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