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Sodium methanethiolate → 5-Chloro-N-[1-[2-(methylthio)ethyl]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide

HRID 1376143
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1376143
[CH3:1][S-:2].[Na+].[Cl:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9]([C:14]([NH:16][CH:17]1[CH2:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[N:19]([CH2:27][CH2:28]Cl)[C:18]1=[O:30])=[O:15])=[CH:8]2>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[Cl:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9]([C:14]([NH:16][CH:17]1[CH2:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[N:19]([CH2:27][CH2:28][S:2][CH3:1])[C:18]1=[O:30])=[O:15])=[CH:8]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 587884525-chloro-N-[1-(2-chloroethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 101945055-Chloro-N-[1-[2-(methylthio)ethyl]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamideAusbeute 37,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Sodium thiomethoxide (280 mg, 4.00 mmol) and KI (10 mg, 0.06 mmol) were added to a soluton of 5-chloro-N-[1-(2-chloroethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide (Method 3; 1.07 g, 2.67 mmol) in DMF (10 mL) under an inert atmosphere and heated at 80° C. for 2 hours. On cooling the mixture was diluted with EtOAc (100 mL), washed with water (20 mL), dried (Na2SO4), filtered and evaporated. The residue was purified by column chromatography (DCM to DCM:THF (2:23)) to give a white solid. The solid was triturated with refluxing Et2O (20 mL) and the solid filtered, washed with Et2O (10 mL) then hexane (10 mL) to afford the title compound (410 mg, 37%) as an off white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureOn cooling the mixture
  2. washwashed with water (20 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customThe residue was purified by column chromatography (DCM to DCM:THF (2:23))
  7. customto give a white solid
  8. customThe solid was triturated with refluxing Et2O (20 mL)
  9. filtrationthe solid filtered
  10. washwashed with Et2O (10 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5ab8dd6c7204ea9806a9f225baba0a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07169927B2

Notizen zur Reaktion

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