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Chlorosulfonic acid → (R)-2-Butyl-2-ethylaziridine

HRID 1376408
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1376408
ClS(O)(=O)=O.[NH2:6][C@:7]([CH2:14][CH3:15])([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13])[CH2:8]O>ClC(Cl)C>[CH2:10]([C@:7]1([CH2:14][CH3:15])[CH2:8][NH:6]1)[CH2:11][CH2:12][CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 15406632(R)-2-Amino-2-ethylhexan-1-OL

Produkt 1

HCID 53812986(R)-2-Butyl-2-ethylaziridineAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Chlorosulphonic acid (1 molar equivalent) was added to a solution of the product from step (f) (15 g) in dichloroethane (90 ml) at a temperature of <16° C. When addition was complete, the mixture was stirred for 2 hours at room temperature and then evaporated i vacuo. Water (60 ml) and 50% w/v aqu. NaOH (41 ml) were added and the mixture distilled at atmospheric pressure. The organic phase of the distillate was separated and dried over KOH to give a solution of the desired product (77% yield).

Aufarbeitung

  1. additionWhen addition
  2. customevaporated i vacuo
  3. additionNaOH (41 ml) were added
  4. distillationthe mixture distilled at atmospheric pressure
  5. customThe organic phase of the distillate was separated
  6. dry with materialdried over KOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7064ba60fd784219b47021f146fb0653
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05663165

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