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Water → HCID 86747077, Verbindung

HRID 1376666
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1376666
[C:1]1([Li])[C:13]2[CH2:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:15][C:16]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)=[C:17]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]1.O>C1COCC1>[CH:17]1([C:16]2[CH:15]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=2[CH2:23][CH2:24][CH:12]2[C:11]3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=3[C:5]3[C:13]2=[CH:1][CH:2]=[CH:3][CH:4]=3)[CH2:18][CH2:19][CH:20]=[CH:21]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 5928226-Methyl-6-phenylfulveneHCID 178506660HCID 178506660, Verbindung

Produkt 1

HCID 86747077HCID 86747077, VerbindungAusbeute 84,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 67.8 mmol of fluorenyllithium in 50 cm3 of THF was added at room temperature to a solution of 11.4 g (67.8 mmol) of 6-methyl-6-phenylfulvene in 40 cm3 of THF. After stirring at room temperature for 2 hours, 60 cm3 of water were added. The resulting precipitated substance was filtered off with suction, washed with diethyl ether and dried at an oil pump vacuum. 19.1 g (84.2%) of 2,2-cyclopentadienyl(9-fluorenyl)ethylbenzene (correct elemental analyses; 1H-NMR spectrum) were obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting precipitated substance
  2. filtrationwas filtered off with suction
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customdried at an oil pump vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5905f40d0004922aec4202d9650f7f2
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05663268

Notizen zur Reaktion

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