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Methylamine → HCID 22918634, Verbindung

HRID 1376886
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1376886
[CH2:1]([N:8]1[C:12](Br)=[C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:10]([Br:17])=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:18][NH2:19]>O>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([NH:19][CH3:18])=[C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:10]([Br:17])=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 196972381-benzyl-3,5-dibromo-4-nitro-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 22918634HCID 22918634, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.61 g (10 mmoles) of 1-benzyl -3,5-dibromo-4-nitropyrazole are heated in 100 ml of a 35-percent solution of methylamine in water for 4 hours at 60° C. After cooling, the separated precipitate is collected by filtration and recrystallized once from ethanol. 2.7 g (87 percent of theory) of 1-benzyl-3-bromo-5-methylamino-4-nitropyrazole are obtained in the form of colorless crystals with a melting point of 116° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe separated precipitate is collected by filtration
  3. customrecrystallized once from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-247c1dad6cd749e790798edac8c27bb3
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05663366

Notizen zur Reaktion

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